Dienstleistungen
Wir sind Dienstleister für Ihre spezifische ELISA-Entwicklung – sowohl für den Bereich der Pharmaforschung als auch der in-vitro-Diagnostik.
Unser Team besitzt langjährige Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Assays.
Auf Wunsch erfolgen die Arbeiten gemäß der Leitlinie Q2(R1) (Q2A und Q2B), konform zur FDA-Richtlinie "Guidance for Industry (2001): Bioanalytical Method Validation" oder gemäß der europäischen Direktive 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika.
Für den Bereich Assayentwicklung sind wir zertifiziert nach DIN EN ISO 9001:2008
Unser Team besitzt langjährige Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Assays.
Auf Wunsch erfolgen die Arbeiten gemäß der Leitlinie Q2(R1) (Q2A und Q2B), konform zur FDA-Richtlinie "Guidance for Industry (2001): Bioanalytical Method Validation" oder gemäß der europäischen Direktive 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika.
Für den Bereich Assayentwicklung sind wir zertifiziert nach DIN EN ISO 9001:2008
Haben Sie Fragen zu Immunoassays?
Wir stehen Ihnen gerne mit Rat und Tat zur Seite.
Ihr Ansprechpartner:
Dr. Peter Rauch
Tel.: 07522/7952712
info@candor-bioscience.de
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